Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) hat in seiner Sitzung vom 21.-24. Juli 2025 gegen eine Zulassung von Delandistrogen moxeparvovec in der Europäischen Union (EU) für gehfähige Patienten mit Duchenne-Muskeldystrophie im Alter von 3-7 Jahren gestimmt. Hier die Pressemitteilung von Roche: