EMA bestätigt Marktzulassung für Vamorolone Europäische Arzneimittel-Agentur bestätigt die Marktzulassung von Santhera Anwendung für Vamorolone bei Duchenne-Muskeldystrophie. Hier die Pressemeldung von Santhera: 2022-10-31-maavalidated-e-final