Die schriftliche Einschätzung unseres wissenschaftlichen Beirates – federführend Professor Lochmüller und Dr. Roos lautet:
„Wir sind der Meinung, dass es sich bei CRISPR/Cas um ein sehr wertvolles neues Werkzeug der Molekularbiologie handelt, das viele Möglichkeiten mit sich bringt und an Tiermodellen auch schon erfolgreich die Manipulation des Erbguts demonstriert hat. Aus diesen Resultaten ergibt sich die Frage, ob dieses System nicht auch zur Manipulation des Erbguts des Menschen zwecks Gentherapie herangezogen werden kann und sollte. In diesem Kontext muss dringend beachtet werden, dass bislang das Wissen um die Immunreaktion des Menschen auf das Einbringen einer entsprechend hohen Anzahl an Viren in die Körperzellen sowie auf das Vorhandensein eines bakteriellen Proteins im Körper (Cas9) nicht hinreichend erforscht wurde. Weitere Analysen (vor allem unter Verwendung weiterer Tiermodelle) sind nötig um diesen wichtigen Aspekt hinreichend adressieren und CRISPR/Cas als eine wertvolle Methode zur Therapie von genetischen Defekten beim Menschen, wie eben der Muskeldystrophie Typ Duchenne, deklarieren zu können.“
Hier ein paar Medienberichte aus der Zeit zum Thema CRISPR:
http://www.zeit.de/zeit-wissen/2016/03/crispr-gentechnik-duchenne-gendefekt-veraenderung-dna
http://www.zeit.de/thema/crispr
http://www.zeit.de/2016/27/emmanuelle-charpentier-crispr-gentechnik
http://www.zeit.de/2016/27/pflanzenzucht-crispr-erbgut-gentechnik-streit