Duchenne Muskeldystrophie

Marc Reinecke

Mein Name ist Marc Reinecke. Seit 2006 bin ich im Vorstand von aktion benni & co und seit 2010 im Vorstand der Deutsche Duchenne Stiftung tätig. Als wir 2005 die Diagnose „Muskeldystrophie Duchenne“ für unseren Sohn erhalten haben, stellte sich die Frage, wie wir mit dieser neuen Situation umgehen wollen. Nach kurzer Zeit stand für uns fest, wir wollen offen und aktiv mit dieser neuen Lebenssituation umgehen. Die Arbeit gibt mir Kraft und das Gefühl, etwas zu leisten im Kampf gegen diese schreckliche Krankheit.